• Ingen resultater fundet

Mikrobiologi

In document ÅRBOG 1996 (Sider 185-195)

Institut for Medicinsk Mikrobiologi og Im-munologi

Institut for Medicinsk Mikrobiologi, der kan føres tilbage til 1893, blev i juni 1992 fusioneret med In-stitut for Eksperimentel Immunologi, som opret-tedes i 1967. Det sammenlagte institut fik navnet Institut for Medicinsk Mikrobiologi og Immunolo-gi (IMMI), der dækker fagområderne bakteriolo-gi, virolobakteriolo-gi, parasitologi og immunologi.

Undervisning:

Instituttet er ansvarlig for undervisningen af læge-studerende og humanbiologilæge-studerende i discipli-nerne bakteriologi, virologi, parasitologi og im-munologi, og administrerer undervisningen i kli-nisk immunologi. Instituttet har endvidere ansva-ret for naturvidenskabelige studerendes undervis-ning i immunologi, herunder uddannelsen af spe-cialestuderende.

Substratafdeling

Afdelingen fremstiller vækstmedier og diverse op-løsninger til intern brug og til andre af fakultetets institutter. Afdelingen sørger tillige for oprens-ning af glasvarer m.m.

Forskningsvirksomhed:

Bakteriologi

Common antigen for Pseudomonas Aeruginosa undersøges (N. Høiby, P. Jensen,).

Antistofsvar og beskyttelse mod kronisk P. Aeru-ginosa infektion i lunger hos normale rotter og atymiske rotter (N. Høiby, H. Krogh Johansen, C.

Moser, E. Jespersen, J. Rygaard, H. P. Hougen, Z.

Song).

Forekomsten af IgG subklasse antistoffer speci-fikke for P. Aeruginosa antigen og deres funktion (N. Høiby, T. Pressler, O. Ciofu, T. Dam Petersen).

Pseudomonas som biofilm, dens interaktion med polymorfkærnede leukocytter og komplementsy-stemet, resistensmekanismer især produktion af kromosomal betalactamase (N. Høiby, B. Giwerc-man, A. Kharazmi, O. Ciofu, T. Dam Petersen, J.

Cambell, Niels Bagge).

Epidemiologisk udredning af dysenteri og mave-sår

Shigella dysenteriaetype 1 er isoleret ved et udbrud af dysenteri i Kenya, Afrika. Stammernes resi-stensmønster viser, at epidemien formentlig har

bredt sig fra Somalia. Molekylær typning vil for-mentlig give yderligere oplysninger om epidemi-en. Med henblik på undersøgelse af eventuel viru-lens af bestemte typer af Helicobacter pyloristammer undersøges ureasegenet, ligesom følsomhedsbe-stemmelse (E-testen) foretages af stammerne over for forskellige antibiotika (Hanne Colding, Susan-ne Hartzen, Anni Bremmelgaard, Leif Percival Andersen).

Virologi

Mæslingevirus – receptor, hæmagglutinin, vaccination

Projektets formål er at studere interaktionen mel-lem forskellige mæslingevirus og den cellulære re-ceptor for mæslingevirus CD46 på celleoverfla-den. CD46 receptoren findes på næsten alle celler og fungerer også som komplementreceptor. I den-ne egenskab medvirker den ved at binde frit cir-kulerende komplement, der derefter nedbrydes af en værtsprotease. Mæslingevirus vaccinetyper kan nedregulere receptoren fra overfladen af cel-len efter infektion i modsætning til de fleste vildty-per af mæslingevirus. Projektet har basal virolo-gisk interesse med henblik på at undersøge virus optagelse i celler, viral patogenese – herunder komplement og komplements-receptorens rolle ved virusinfektioner, og endelig med henblik på at fremstille mere effektive mæslingevacciner. Des-uden undersøges mæslingeinfektioner i Dan-mark.

Projekterne udføres i samarbejde med afd. led., dr.pharm. Kristian Dalsgaard, Statens Vet. Inst. for Virusforskning, Lindholm, og overlæge C. H.

Mordhorst, virologisk afdeling, Statens Serumin-stitut, prof. dr.med. vet. M. Blixenkrone-Møller, Lab. for Virologi og Immunologi, Den. Kgl. Vet.-og Landbohøjskole, adjunkt cand.med. vet. Ph.D.

Gert Bolt, lektor dr.med. Kurt Berg IMMI samt Dr.

Rob Meloen, Centraal Deergeneeskundig Institut, Lelystad, Holland (Ib Rode Pedersen).

Identificering af virus aktiverende proteaser for mæslingevirus og respiratorisk syncytial virus

Projektets formål er at identificere cellulære en-doproteaser, som kan aktivere precursor fusions-proteinet for mæslingevirus og respiratorisk syncy-tial virus. Aktivering af fusionsproteinet er af-gørende for virus infektivitet. Identificering af de aktiverende proteaser er relevant for forståelsen af virusinfektionernes patogenese og vævstropisme.

Ligeledes er kendskab til disse proteaser nødven-digt for vurdering af mulighederne for fremtidig terapeutisk anvendelse af specifikke protease inhi-bitorer ved virusinfektioner (Gert Bolt).

Projektet udføres i samarbejde med lektor dr.

Mikrobiologi

185

scient. Ib Rode Pedersen og professor dr. med. Al-lan Hornsleth, IMMI.

Klinisk virologisk afdeling

Epidemiologisk undersøgelse af grønlandske børn med mellemørebetændelse. Undersøgelser over forekomsten af bakterielle og virale infektio-ner hos denne patientgruppe blev afsluttet og publiceret i 1996.

Projekter vedrørende respiratorisk syncytial virus (RSV)

Optræden af typer og subtyper i årene 1993-95. Et større antal RSV-stammer er blevet typebestemt ved hjælp af PCR- og restriktionsanalyse af virus-nukleinsyren. Dette arbejde er netop afsluttet og er i trykken.

Optræden af cytokiner og cytokin-receptorer.

En række af disse betændelses-relaterede faktorer er blevet nærmere undersøgt og sat i relation til sygdomsforløbet ved RSV-relaterede luftvejslidel-ser. Dette arbejde nærmer sig sin afslutning.

Parvovirus B19 relaterede projekter

Forekomsten af B19-infektioner hos helt små børn med alvorlig anæmi (Diamond-Blackfan anæmi).

Dette arbejde blev afsluttet og publiceret i 1996.

Forekomst af B19-infektioner hos patienter med blodsygdommen Myelodysplastisk Syndrom.

Dette arbejde blev afsluttet og publiceret i 1996.

Forekomst af B19-infektioner hos børn med akut leukæmi. Dette arbejde er gået i gang i 1996 og vil løbe over de næste par år.

Forekomst af B19-infektioner hos børn med blodsygdommen Ideopatisk Thrombocytisk Pur-pura (ITP). Dette arbejde er gået i gang i 1996 og vil løbe over de næste par år.

Anførte projekter gennemføres af Allan Horn-sleth med følgende samarbejdspartnere: Børne-læger: Marta Nir, Kirsten Skamstup-Hansen, Hen-rik Hasle, Kjeld Schmigelow, Susan Jensen, Lise Jensen, Freddy Karup Petersen, Steen Rosthøj.

Øre-næse-halslæge Preben Homøe. Videnskabeli-ge assistenter: Cand.med. Erik D. Heegaard, cand.

med. biol. Helle Knudsen og cand. scient. Jens Jo-hansen. Laboratorieleder Laurids Siig Christen-sen.

Parasitologi Pneumocystis carinii

Pneumocystis carinii er en vigtig årsag til pneumo-ni hos AIDS patienter. Denne type mikroorgapneumo-nis- mikroorganis-mer (svampe) er påvist i mange forskellige dyr, i Danmark således også i grise. Antigen og genetisk karakterisering af pneumocyster fra grise har vist, at disse pneumocyster udgør en selvstændig

arts-form (P.cariniisp.f. suis). Grise er således ikke re-servoirværter for menneskets pneumocyster.

Ultrastrukturelle undersøgelser af pneumocys-ter fra mus, rotpneumocys-ter og kaniner (O. P. Settnes i sam-arbejde med M. Nielsen, Patologisk Anatomisk In-stitut, KU og E. Dei-Cas, J-C Cailliez og E. M. Alio-uat U42, INSERM, Villeneuve d’Ascq, Lille, Fran-krig).

Lunger fra dyr i Københavns Zoologiske Have undersøges fortsat for P.carinii(O. P. Settnes i sam-arbejde med E. Eriksen, Zoologisk Have).

Der foretages immunsuppressionsstudier i grise (O. P. Settnes i samarbejde med J. Nielsen, Statens Institut for Virusforskning og V. Bille-Hansen, J. E.

Jorsal og S. Aa. Henriksen Statens Veterinære Se-rumlaboratorium).

Genetisk karakterisering af pneumocyster fra danske føl (O. P. Settnes i samarbejde med Peter Ahrens og V. Bille-Hansen Statens Veterinære Se-rumlaboratorium).

Genetisk karakterisering af pneumocyster fra vilde brune rotter indfanget i Danmark (O. P. Sett-nes i samarbejde med Ann Wakefield, Oxford University og J. Lodal Statens Skadedyrslaboratori-um).

Deltagelse i European Concerted Action, Bio Med-1: Pneumocystis and Pneumocystosis.

Malaria og leishmaniasis forskning

Malaria og leishmaniasis er infektionssygdomme, der hvert år rammer og dræber millioner af men-nesker i den 3. verden. Sygdommene forårsages af parasitter af slægterne Plasmodiumog Leishmania.

Det langsigtede mål med forskningen er at udvik-le vacciner og nye lægemidudvik-ler mod malaria og leishmaniasis. I forbindelse med malaria har vi i 1996 foretaget immuno-epidemiologiske studier i Sudan og Ghana, undersøgt patogenesen ved hjernemalaria i Ghana, afprøvet værdien af mala-ria kemoprofylakse i Tanzanianske børn og under-søgt immunsystemets reaktionsevne i mus med malaria. I forbindelse med leishmaniasis har vi på-vist at immunresponset til parasitten kan deles i et såkaldt T-helper celle 1 og T-helper celle 2 re-spons, karakteriseret parasitstammer fra Sudan, undersøgt det immunpatologiske billede ved ku-tan og visceral leishmaniasis, påvist at mange leish-mania infektioner forløber subklinisk og defineret antigener, der måske kan danne udgangspunkt for en vaccine udvikling. Endelig har vi i 1996 ini-tieret arbejde med udvikling af DNA vacciner. Af-delingen deltager i Center for medicinsk parasito-logi ved Københavns Universitet, som er oprettet i samarbejde mellem Institut for Medicinsk Mikro-biologi og Immunologi, Klinisk MikroMikro-biologisk af-deling og epidemi afaf-delingen på Rigshospitalet (Thor Theander, Lars Hviid, Palle Høy Jakobsen,

Michael Kemp, Jørgen Kurtzhals, Keld Andresen i samarbejde med Arsalan Kharazmi, Rigshospita-let, Klaus Bentzen, Rigshospitalet og Ib Bygbjerg, Rigshospitalet).

Interferonlaboratoriet

Laboratoriet fortsætter med et WHO-project ved-rørende en omfattende evaluering angående stan-dardisering af Humant Leukocyte Interferon (Kurt Berg). EU-projektet vedr. fremkomsten af antistoffer mod rekombinant deriverede lægemid-ler hos patienter forventes afsluttet i 1997. Labo-ratoriet deltager i en klinisk afprøvning af rHuI-FN-alpha-2a mod Colitis ulcerosa på KAS, Herlev (Søren Madsen, Paul Schlichting m.fl., HK, KB), hvor præliminære behandlinger har vist en positiv effekt. De forskellige parametre af interferon-sy-stemet samt TNF-syinterferon-sy-stemet undersøges nøjere med henblik på for at finde den mulige årsag til det kli-niske respons. Under dette arbejde er det, bl.a., påvist at det lokale TNF-respons ligger ca. 100 gan-ge over serumkoncentrationerne – arbejdet for-ventes afsluttet i 1998. Laboratoriet (KB) fortsæt-ter sit samarbejde med Farmaceutisk Højskole (Carsten B. Knudsen, Søren B. Christensen) og RH (Chen Ming) vedr. en integreret metode til behandling af, bl.a., rhinovirus infektioner, idet det er lykkedes at renfremstille et naturstof med en høj antiviral aktivitet, der kan potentieres af in-terferon (rhinovirus-infektionsmodellen har vist sig at være afhængig af TNF-alpha). Der er udført indledende toxikologiske undersøgelser af stoffet med henblik på at gennemføre en egentlig klinisk afprøvning (forventes afprøvet i 1998-99)(Kurt Berg).

Immunologi

Professor, dr. med. Søren Buus’s laboratorium

Gruppens immunologer interesserer sig især for MHC og T celle receptor interaktionen, hvordan T celler uddannes, hvordan T celle receptoren og andre immunologiske molekyler overfører (sig-nallerer) information til deres respektive celler, og hvordan T celler indvirker på forløbet af infek-tionssygdomme samt af kræft. En detaljeret viden om MHC specificiteter vil få afgørende indflydelse på vores evne til at analysere og manipulere im-munsystemet. For nogle år siden bemærkede vi, at peptider, som binder til samme MHC molekyler udviser visse indbyrdes lighedstegn, såkaldte moti-ver, og at forudsigelser af binding til et bestemt MHC kan foretages under hensyntagen til dettes motiv. Jo mere detaljeret motivbeskrivelserne bli-ver desto bedre blibli-ver forudsigelserne. Vi har for-nyligt introduceret »Positional Scanning Combi-natorial Peptide Libraries« (PSCPL) til at foretage

den hidtil mest gennemgribende analyse af MHC’s bindingsspecificitet. Fordelene er adskilli-ge: 1) Det er »unbiased«, 2) det er komplet (alle naturlige aminosyrer i alle positioner af motivet undersøges), 3) det er generaliserbart (samme sæt af PSCPL kan bruges på alle MHC molekyler), 4) det reducerer antallet af undersøgelser pr.

MHC kraftigt og vigtigst 5) det forbedrer forudsi-gelserne af peptidbinding. Vi mener derfor, at det nu er praktisk og teoretisk muligt at foretage en total kort-lægning af alle humane MHC specificiteter. En sådan kortlægning kan danne grundlaget for fremtidens ratio-nelle immunmanipulation herunder vaccineudvikling.

Vi vil analysere MHC molekylernes specificitet ved hjælp af biokemiske peptid-MHC bindingsas-says. Denne metodik er valgt på grund af dens en-tydige afhængighed af det pågældende MHC, dens kvantitative nøjagtighed og store sensitivitet.

Vi vil forbedre forudsigelserne af binding til MHC idet vi sideløbende vil anvende algoritmer og neu-ralt netværk. På baggrund af disse valg kan en række eksperimentelle behov opstilles. Vi vil få brug for oprenset MHC, mærkbare indikator pep-tider, bindingsassay, design af peptid biblioteker etc. En række tæt forbundne projekter er rettet mod disse mål:

A) Rekombinant produktion af MHC moleky-ler, antistoffer og T celle receptorer, alle efterfulgt af oprensning,

B) identifikation af MHC bindende peptider herunder af mærkbare indikator peptider,

C) forbedring af de nuværende peptid-MHC bindingsassay og skabelsen af T celle receptor bin-dingsassays, og

D) forbedring af MHC motif-identifikation ved anvendelse af peptidbiblioteker. Et særligt tiltag er her,

E) forsøg på at udtrykke MHC på fager med henblik på at skabe et effektivt selektionssystem for identifikation af både MHC og T celle recep-tor specificiteter. Tilsammen skulle dette tillade:

F) Struktur-funktionsundersøgelser af punkt muteret MHC,

G) masseproduktion med henblik på rønt-genkrystal struktur undersøgelser,

H) forbedrede forudsigelser af peptidbinding til MHC f.eks. ved at kombinere peptidbiblioteks-data med neurale netværk. Sidstnævnte testes ved, I) identifikation af immunogene epitoper fra såvel tumorer som infektiøse sygdomme. Alt sam-men skulle det lede til,

J) rationel immunmanipulation, som vi har valgt at ville udføre ved hjælp DNA vaccinestrate-gien. Endelig er vi involveret i,

K) udviklingen af antistoffer rettet mod tumor peptider præsenteret af MHC med henblik på ud-viklingen af en ny strategi for kræftterapi.

Mikrobiologi

187

Den totale kortlægning af alle humane MHC spe-cificiteter kan blive et af fremtidens vigtigste red-skaber i rationel immunterapi (dette synspunkt er fremsat overfor EU kommissionen med opfor-dring til at skabelsen af relevante rammeprogram-mer). Kortlægningen vil kunne forbedre klassiske vacciner i sygdomsforebyggelse. Det vil også mu-liggøre en patient specifik behandling, som kan rettes mod en allerede eksisterende sygdom (in-fektion, cancer etc.). Endelig vil den forbedre mu-ligheden for at identificere de(t) sygdomsvolden-de proteiner bag autoimmune sygdomme, sygdomsvolden-der hyppigt er associeret med bestemte MHC haploty-per. Dr.med. Søren Buus, Ph.D. Lars Østergaard Pedersen, Ph.D. Anette Stryhn, Ph.D. Peter Sejer Andersen, stud. Sanne Lise Larsen, Ph.D.-student Nils Jakob Vest Hansen, Ph.D.-stud. Chri-stina Sylvester-Hvid, cand. scient. Lise Lotte Bruun Nielsen, laborant Jeanne Stahl Hansen, la-boranteleverne Brian Jensen, Anna-Louise Søren-sen og stud.med. Therese de la Cour.

Struktur og funktion af T celle receptoren

T lymfocytterne spiller en meget central rolle i det specifikke immunsystem. T lymfocytterne udtryk-ker på deres celleoverflade en unik receptor, kal-det T celle receptoren (TCR). Ved hjælp af TCR kan T lymfocytterne skelne fremmed fra selv.

Gruppens forskning er centreret om at bestemme strukturen og funktionen af TCR. Til disse under-søgelser anvendes en række molekylærbiologiske, proteinkemiske og cellebiologiske metoder. Ved hjælp af computer modeller har vi forudsagt strukturen af CD3-gamma (en af komponenterne i TCR) og dens mulige interaktionssteder til de øvrige komponenter i TCR. Ved at mutere i CD3-gamma har vi efterfølgende kunne vise hvilke re-gioner/aminosyrer, der er involveret i interaktio-nen mellem CD3-gamma og TCRs øvrige kompo-nenter. Rekombinant CD3-gamma og -epsilon produceres nu med henblik på røntgen-krystallo-grafisk struktur bestemmelse (samarb. L. Ø. Pe-dersen, IMMI og M. Gajhede, HCØ). Vi har endvi-dere bl.a. ved at producere kimære receptor mole-kyler identificeret forskellige regioner af TCRs komponenter, der er involveret i regulering af TCRs funktion. Vi har identificeret et motiv i CD3-gamma kædens cytoplasmatiske hale, der regule-rer hvor mange TCR den enkelte T lymfocyt ud-trykker. Strukturen af dette motiv er netop be-stemt ved NMR analyser. Endvidere identificeres hvilke molekyler dette motiv interagerer med i T lymfocytterne. Et nærmere kendskab til struktu-ren og funktionen af TCR vil formentlig på længe-re sigt åbne mulighed for melænge-re raffinelænge-rede for-mer for immunterapi end de i dag anvendte (Car-sten Geisler i samarbejde med Jes Dietrich, Jesper

Kastrup, Jens Peter Holst Lauritsen og Mette Damkjær Christensen).

Immunforsvaret ved virusinfektioner

Projektets overordnede formål er at belyse sam-spillet mellem organismens immunsystem og et indtrængende virus. Det kliniske resultat af dette samspil spænder fra en symptomløs infektion, der efterlader individet med en solid immunitet, til en massiv virusbetinget vævsskade. Det endelige ud-fald afhænger af en lang række faktorer hos såvel virus som vært, og helt centrale er immunsyste-mets hhv. T cellemedierede og B cellemedierede arm. For akutte virusinfektioner er det T celle dierede immunsvar oftest af størst betydning, me-dens antistofferne er særlig vigtige for den langva-rige immunitet. Dette laboratorium var blandt de første, der påviste disse forhold, og har udviklet metoder til måling af disse parametre. Aktiverin-gen af de centrale CD8+T celler er studeret grun-digt i de seneste år både med henblik på funktion og ændring af overflademolekyler. Det er således påvist, at bestemte molekyler (LFA-1hi, VLA-4+, L-selectinlo) karakteriserer de T celler, der er mest effektive i bekæmpelsen af virus, og forandrer de-res cirkulationsmønster i organismen, således at de selektivt kan vandre gennem karrene ud i de inficerede organer, hvor de kan genfindes. Ved blokering af disse overflademolekyler med mo-noklonale antistoffer kan denne udvandring og den deraf følgende betændelse hæmmes eller hin-dres, og dette forhold kan få betydning ved be-handling af inflammatoriske sygdomme.

Vore undersøgelser i et spektrum af infektioner har klart vist, at de immunmekanismer, der kan sikre, at virus overvindes i den akutte fase, afhæn-ger af det enkelte virus patogenese – men også at solid immunitet kræver aktivering af såvel T celler som B celler. En sådan viden er det nødvendige grundlag for udvælgelsen af nye vacciner. Ole Marker og Allan Randrup Thomsen i samarbejde med Ph.D.-stud., cand.scient. Jan Christensen, Ph.D.-studerende Anneline Nansen og Spec.stud.

Camilla Lykke Andersen.

T celle reaktioner mod glykoproteiner

I det forgangne år har vi koncentreret os om T cel-lers genkendelse af glykanholdige epitoper. Dette undersøges ved hjælp af et glykopeptid bestående af decapeptidet Hb 67-76, deriveret fra CBA mu-sens hæmoglobin, som binder godt til MHC klasse II molekylet Ek. Det vigtigste fremskridt er kom-met fra analysen af 22 T celle hybridomers finspe-cificitet mod glykopeptidet Hb 67-76 O-glycosyle-ret med GalNac på den immundominante amino-syre nummer 72. Her viste det sig at blandt 16 tes-tede hybridomer, som alle genkendte det GalNac

glykosylerede peptid, var der kun et der også gen-kendte det tilsvarende GlcNac konjugerede. For-skellen mellem de to glykopeptider er udelukken-de i sukkergruppen hvor i GalNac OH-gruppen på kulstofatom 3 er orienteret parallelt med pepti-det, mens samme OH-gruppe i GlcNac er oriente-ret vinkeloriente-ret på peptidkæden. Denne diskriminati-ons evne af alle vore T cellehybridomer på nær et, er det hidtil stærkeste evidens for en specifik T cel-le genkendelse af en glykan. Andre fremskridt som bør nævnes er:

1) Den eneste position hvor glykosylering frem-bragte et stærkt immunogent glykopeptid var posi-tion 72.

2) Glykosylering med en række forskellige gly-kaner på position 72 svækkede alle bindingen til Ek, men glykanens størrelse og kompleksitet hav-de ringe effekt på bindingen.

3) Nogle af glykopeptiderne var immunogene, men nogle var non-immunogene hvilket antyder, at der kan være »huller« i T celle repertoiret mod visse glykanstrukturer (Teis Jensen og Ole Werde-lin i samarbejde med Morten Meldal, Carlsbergla-boratoriet og Søren Mouritsen, M & E).

Regulation af vækst, adhærence og apoptose i lymfocytter

Gruppens forskning fokuserer på signalering gen-nem cytokin-receptorer, aktivering af intracellu-lære signalveje og overførsel af transkriptionsfak-torer til cellekernen, samt regulationen af disses funktion i lymfocytter. Studierne omfatter cytoki-ner af IL-2 familien (IL-2, IL-4, IL-7, IL-15) og ac-cessoriske molekyler som CD45, der er en tyrosin fosfatase, og CD4 og CD48 og MHC klasse II, der er direkte eller indirekte associeret med tyrosin ki-naser. Hensigten er at klarlægge, hvordan signal-veje er koblet til effektorfunktioner som adhæren-ce, apoptose og vækst af lymfomer og ved autoim-mune og allergiske lidelser. Studierne er rettet imod »crosstalk« mellem intracellulære signalveje og fokuserer på tyrosinkinaser og fosfatasers rolle i aktiveringen af den klasse af transkriptionsfakto-rer, som benævnes Signal transducers and activa-tor of transcription eller Stat proteiner. Farmako-logisk manipulation af signalprocesserne og effek-torfunktionerne studeres med det formål at blot-lægge angrebspunkter for fremtidig immunterapi (Niels Ødum i samarbejde med Mette Nielsen, Jens Gerwien og Johannes Brockdorff, Lene Søn-derbye, Bente Langvad Hansen, gæsteforskerne, Tord Labuda (Lunds Universitet) og Clare Amos (University of Sheffiels), Anders Woetmann An-dersen, Maj-Brit Nielsen, og Mette Nordahl).

Arbejde inden for kollegiale organer:

Ib Rode Pedersen er institutleder for IMMI,

for-mand for virologisk selskab, medlem af bestyrel-sen for Danmarks Mikrobiologiske Selskab. Med-lem af Fakultetets gæstværelseudvalg. Medvirket ved bedømmelsen af 1 adjunktur og 4 Ph.D. af-handlinger.

Hanne Colding er medlem af 7.-8. og 12. seme-sterudvalg, samt medlem af Lægeforeningens lige-stillingsudvalg, som repræsentant for de universi-tetsansatte.

Bente Langvad Hansen er administrator af insti-tuttets prægraduate undervisning og har som sup-pleant i studienævn for medicin deltaget i studie-nævnets løbende bestræbelser på at omlægge det medicinske studium. Er desuden tillidsrepræsen-tant for magistre.

Allan Randrup Thomsen har været sekretær i Immunologisk Selskab og medlem af styregrup-pen for Bioteknologisk Center for Cellulær Kom-munikation. Har endvidere været medlem af be-dømmelsesudvalget for en Ph.D.-afhandling.

Ole Marker har været suppleant til Det sund-hedsvidenskabelige Fakultetsråd, medlem af fa-kultetets brugerudvalg og medlem af instituttets bestyrelse og samarbejdsudvalg. Endvidere med-lem af de af studienævnet nedsatte 2., 3., og 5. se-mester udvalg. OM har været i bedømmelsesudval-get vedrørende en Ph.D.-afhandling og 2 doktor-disputatser.

Jan Pravsgaard Christensen har været medlem af fakultetets Ph.D.-udvalg.

O. P. Settnes planlægger og afholder i samarbej-de med Lene Blegvad, overlæge Ib Bygbjerg og studenter fra IMCC det årlige kursus i Internatio-nal Sundhed (Tropemedicin og Hygiejne). Han har desuden været vejleder for en OSVAL II: Pro-fylakse ved kongenit toxoplasmose. Et littera-turstudie (stud.med. Liselotte Hyldested)

Niels Ødum har været medlem af forskningsud-valget under Dansk Selskab for Klinisk Immunolo-gi, samt af Ph.D.-stipendieudvalget ved Molekylær Biologisk institut. Co-editor for Eksperimental and Clinical Immunogenetics (Karger, Basel) og referee ved flere internationale tidsskrifter.

Gæster og rejser:

Hanne Colding har deltaget i følgende kurser og kongresser: IXth International workshop on ga-stroduodenal pathology and Helicobacter pylori. Co-penhagen, Denmark. Course in »Introducing pro-blem based learning«, University of Limburg/

Maastricht, The Netherlands Grupphandledar-kurs med inriktning op PBL-modellen. Lunds Universitet. Sverige.

På Allan Randrup Thomsens foranledning har Immunologisk Selskab og gruppen haft besøg af Robert G. Whalen, Department of Molecular Bio-logy, Institut Pasteur, Paris.

Mikrobiologi

189

Jan Pravsgaard Christensen har arbejdet i 6 måneder som postdoctoral fellow i laboratoriet hos Peter Doherty, Dep. Imm., St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, TN, USA (modtager af årets Nobelpris i medicin).

O. P. Settnes har deltaget i General Meeting of the ECA BioMed-1: Pneumocystis and Pneumo-cystosis, i Rom 23. – 25. februar, 1996 samt Spe-cialized Meeting of the ECA BioMed-1: Pneumo-cystis and Pneumocystosis, i København 5. – 8. sep-tember, 1996.

Gæster hos Niels Ødum: Professor Takehiko Sa-sazuki, Institute for Bioregulation, Kyushu Univer-sity og professor Musumi Kamashi, Komonji Ho-spital, Fukuoka, Japan; seniorforsker Tomas Mus-telin, La Jolla Institute for Allergy and Immunolo-gy, San Diego, USA. Niels Ødum`s gruppe har i 1996 deltaget i Scand. Soc. Immunol. Årsmøde og konference i Finland. Cand.scient. Johannes Brockdorff er på et 12 måneders ophold som gæsteforsker ved Ja Jolla Institute for Allergy and Immunology, San Diego, og cand.scient. Lene Sønderbye er i 2 år gæsteforsker ved The Renal Unit, Massechusetts General Hospital, Harvard, Boston, USA.

Stab:

VIP:

Andersen, Peter Sejer: Forskningsadj.; Andresen, Keld: Forskningslektor; Berg, Kurt: Lektor; Bolt, Gert: Adjunkt; Brockdorff, Johannes: Forsknings-ass.; Buus, Anette Stryhn: Forskningsadj.; Buus, Søren: Professor; Ciofu, Oana: Ph.D.-studerende;

Colding, Hanne: Lektor; Geisler, Carsten: Lektor;

Gerwien, Jens: Ph.D.; Giwercman, Birgit: Adjunkt;

Hansen, Bente Langvad: Lektor; Hansen, Nils Ja-cob Vest: Forskningsass.; Hornsleth, Allan Kruc-kow: Professor; Hviid, Lars: Forskningslektor; Høi-by, Niels: Professor; Jensen, Teis: Ph.D.-studeren-de; Kastrup, Jesper: Videnskabelig ass.; Knudsen, Helle: Videnskabelig medarb.; Kurtzhals, Jørgen:

Forskningsadj.; Larsen, Sanne Lise: Ph.D.-stude-rende; Marker, Ole: Lektor; Pedersen, Ib Rode:

Lektor; Pedersen, Lars Østergaard: Forsknings-stip.; Settnes, Osvald Peter: Lektor; Staalsø, Trine:

Studerende; Theander, Thor Grundtvig: Lektor;

Vøge, Christensen Claus Bo: Forskningsass.; Wer-delin, Ole: Lektor.

TAP:

Andersen, Grethe Thørner: Laboratorietekniker;

Andersen, Harry: Laboratoriebetjent; Bagger, An-na: Overassistent; Blegvad, Lene: Sygeplejerske;

Bull, Olsen Inger: Laboratorietekniker; Buus, Uwe: Praktikant; Corfitz, Anne: Laborant; Ditlev-sen, Jan Finn: Laboratoriefuldmæg.; Emborg, Inge Merete: Laborant; Engelsmann, Pia:

Prakti-kant; Hansen, Carl Christian: Laboratoriemester;

Hansen, Jeanne Stahl: Praktikant; Hansen, Peter Jess: Laborant; Hansen, Susan Kristine: Overassi-stent; Hass, Dorthe: Praktikant; Heiligstadt, Helen Amelie: Laborant; Hershøj, Bente Lene: Labora-torietekniker; Herup, Inger Kirsten Rosenørn:

Hospitalslaborant; Hoff-Jensen, Birgitte: Labora-torietekniker; Jensen, Brian: Praktikant; Jensen, Heidi Winther: Praktikant; Justinussen, Lena Østergaard: Praktikant; Jønson, Gunnar: Inge-niørassistent; Klindt, Kristian: Praktikant; Kristen-sen, Winnie Lykke: Laboratorietekniker; Kristian-sen, Dorthe: Rengøringsassistent; LarKristian-sen, Birthe Elise: Laboratorietekniker; Larsen, Lars Bruun:

Praktikant; Meldgaard, Rikke: Praktikant; Morten-sen, Lone Malte: Hospitalslaborant; Møller, Jette Teglhus: Laboratorietekniker; Nielsen, Annette:

Laborant; Nielsen, Bodil Lisbeth: Laboratorietek-niker; Nielsen, Helle: Praktikant; Olsen, Sonja:

Rengøringsassistent; Pedersen, Mette Nordahl:

Laboratorietekniker; Pedersen, Ulla P.G.: Rengø-ringsassistent; Rafig, Bushra: Praktikant; Rasmus-sen, Kristian: Praktikant; Saunte, Jens Henrik:

Praktikant; Schmidt, Maria: Praktikant; Schreiber, Sussie: Laborant; Serve, Mette Stenaa: Praktikant;

Simonsen, Beth Højer: Laborant; Simonsen, Con-nie: Rengøringsassistent; Sørensen, Anna-Louise:

Praktikant; Thylstrup, Mette Therese: Praktikant;

Winkel, Brit: Teknisk tegner; Xiaodong, Shen:

Praktikant; Yousefi, Marjan: Praktikant.

Ph.D.-afhandlinger:

Ameera Graafer, Mohmed Ahmed: Immunopa-thological studies of Gutaneous Leishmaniasis.

Ciofu, Oana: Chromosomal beta-lactamase of Pseudomonas Aeruginosa. Occurence and sig-nificance in serum and respiratory secretions from patients with Cystic Fibrosis and chronic Pseudomonas Aeruginose lung infection.

Hassan, Ibrahim Mohamed El: Plasmodium falci-parum malaria in an area of seasonal and un-stable malaria transmission: An immunoepide-miological survey.

Hey, Adam Seidelin: Interactions between the ma-jor surface glycoprotein, gp63, isolated from leishmania promastigotes and human T-cells.

Hou, Xiaohong: Structural and functional studies of T-cell antigen receptor (TcR) and Fc recep-tor for IgG (FcyRIIIA).

Jensen, Per: Investigations on bacterial groul and human pancreas heat shock proteins – and de-velopment of a new immunological marker of diabetes mellitus in patients with cystic fibrosis.

Karami, Ali: Genetic and molecular characteriza-tion of plasmids of Borrelia burgdorferi and protection against Lyme Disease by recombi-nant OspA vaccine.

In document ÅRBOG 1996 (Sider 185-195)